Öncelikle klinik araştırmalara ilişkin ilgili süreçlerin regülasyonlara tam uyumlu (ulusal ve/veya uluslararası normlarda geçerli mevzuat çerçevesinde) ve yüksek kalitede gerçekleştirilerek sponsorlara sunulan hizmetlerin iyileştirilmesi, kalitesinin artırılmasının sağlanması, tedavi süreçlerinin hızlandırılması, veri güvenirliliğinin en üst düzeye çıkarılması ve hastaların yenilikçi tedavilere daha hızlı erişiminin sağlanmasıdır.